Spinosad : un insecticide bio aux effets ravageurs !
Publié : 07 sept. 2019, 00:31
Sans doute le consommateur lambda n’a t-il jamais entendu parlé du spinosad, cette substance phytosanitaire homologuée en bio depuis 2008. A l’heure actuelle, on ne compte pas moins de 129 usages autorisés sur des cultures extrêmement variées : pêcher, abricotier, vignes, oignons, fraisiers, fines herbes, etc., etc. Pour rappel, Le spinosad est d’origine microbienne : il est issu de la fermentation industrielle d’une bactérie actinomycète, naturellement présente dans le sol, appelée Saccharopolyspora spinosa. Après la fermentation, le spinosad est extrait et formulé pour former une suspension aqueuse blanche cristalline, concentrée (480 g/litre). S’il ne fait pas partie de la célèbre classe CMR, ses effets sont loin d’être anodins comme nous le rappelle cette « peer review » publiée il y a quelques semaines par l’EFSA :
Data gaps were identified in the mammalian toxicology area for the identification and validation of analytical methods for the dietary material used in key toxicological studies, for an in vitro interspecies comparative metabolism study, for a developmental neurotoxicity study and clarification of the endocrine disrupting (ED) potential of spinosad. These issues could not be finalised (analytical methods for the dietary material used in key toxicological studies, in vitro interspecies comparative metabolism study and a developmental neurotoxicity study), and in addition, a critical area of concern was identified since spinosad is proposed to be classified as toxic for the reproduction category 2 by the peer review (harmonised classification of spinosad according to Reg. 1272/2008 does not include classification regarding human health), and adverse effects (vacuolation) were observed on multiple organs including endocrine organs (thyroid, thymus, pancreas, adrenals, epididymides, ovaries and uterus); on this basis, the conditions of the interim provisions of Annex II, Point 3.6.5 of Regulation (EC) No 1107/2009 concerning human health for the consideration of ED properties may be met. From a scientific perspective, although negative in vitro studies exploring oestrogen and androgen activities were submitted, steroidogenesis investigations were lacking. Based on the observed effects in the two-generation reproductive toxicity study, such as effects on parturition (dystocia), vaginal bleeding, decreased litter size, decreased gestation survival index and neonatal survival, and decreased male fertility index, more information is needed to conclude on the ED properties of the active substance, such as Level 2 of the OECD conceptual framework as well as more evidence on the postulated mode of action (MoA) for dystocia, lack of milk in the pup’s stomach and bleeding, e.g. platelet measurement. Data gaps were also identified to address the genotoxicity and general toxicity of metabolites potentially relevant to consumer exposure.
Depuis maintenant des années, le lobby du bio met une pression impressionnante sur l’UE pour bannir un certain nombre de substances soupçonnées d’être perturbatrice endocriniennes. En voilà une pour laquelle il n’y a guère de doute (sans compter ses effets sur les abeilles!)…mais voilà : elle est bio !
Trad net >
Des lacunes dans les données ont été relevées dans le domaine de la toxicologie chez les mammifères pour l'identification et la validation des méthodes d'analyse du matériel alimentaire utilisé dans les principales études toxicologiques, pour une étude comparative in vitro du métabolisme interspécifique, pour une étude de neurotoxicité pour le développement et pour la clarification du potentiel de perturbation endocrinienne (DE) du spinosad. Ces questions n'ont pas pu être résolues (méthodes d'analyse du matériel diététique utilisé dans les principales études toxicologiques, étude comparative in vitro du métabolisme interspécifique et étude de neurotoxicité pour le développement) et, en outre, un sujet de préoccupation critique a été identifié car le spinosad est proposé comme étant toxique pour la reproduction de catégorie 2 par la révision collégiale (classification harmonisée du spinosad conformément au Règ. 1272/2008 ne comprend pas la classification concernant la santé humaine) et des effets indésirables (vacuolisation) ont été observés sur plusieurs organes, y compris des organes endocriniens (thyroïde, thymus, pancréas, surrénales, épididymes, ovaires et utérus) ; sur cette base, les conditions des dispositions provisoires de l'annexe II, point 3.6.5, du règlement (CE) no 1107/2009 concernant la santé humaine peuvent être remplies pour les propriétés ED, en tenant compte des critères suivants D'un point de vue scientifique, bien que des études in vitro négatives explorant les activités œstrogéniques et androgéniques aient été soumises, les études sur la stéroïdogenèse faisaient défaut. Compte tenu des effets observés dans l'étude de toxicité pour la reproduction sur deux générations, tels que les effets sur la parturition (dystocie), les saignements vaginaux, la diminution de la taille de la portée, la diminution de l'indice de survie gestationnelle et de la survie néonatale, et la diminution de l'indice de fertilité masculine, il faut plus de renseignements pour conclure sur les propriétés de la substance active, notamment le niveau 2 du cadre conceptuel de l'OCDE ainsi que des données sur le mode d'action postulé (MoA) en présence dystocia, le déficit en lait du petit, par exemple, le saignement gastroduodénital, par la prise des plaquettes. Des lacunes dans les données ont également été relevées en ce qui concerne la génotoxicité et la toxicité générale des métabolites potentiellement pertinents pour l'exposition des consommateurs
http://alerte-environnement.fr/2018/05/ ... ravageurs/
Prenez soins de vous ...
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Data gaps were identified in the mammalian toxicology area for the identification and validation of analytical methods for the dietary material used in key toxicological studies, for an in vitro interspecies comparative metabolism study, for a developmental neurotoxicity study and clarification of the endocrine disrupting (ED) potential of spinosad. These issues could not be finalised (analytical methods for the dietary material used in key toxicological studies, in vitro interspecies comparative metabolism study and a developmental neurotoxicity study), and in addition, a critical area of concern was identified since spinosad is proposed to be classified as toxic for the reproduction category 2 by the peer review (harmonised classification of spinosad according to Reg. 1272/2008 does not include classification regarding human health), and adverse effects (vacuolation) were observed on multiple organs including endocrine organs (thyroid, thymus, pancreas, adrenals, epididymides, ovaries and uterus); on this basis, the conditions of the interim provisions of Annex II, Point 3.6.5 of Regulation (EC) No 1107/2009 concerning human health for the consideration of ED properties may be met. From a scientific perspective, although negative in vitro studies exploring oestrogen and androgen activities were submitted, steroidogenesis investigations were lacking. Based on the observed effects in the two-generation reproductive toxicity study, such as effects on parturition (dystocia), vaginal bleeding, decreased litter size, decreased gestation survival index and neonatal survival, and decreased male fertility index, more information is needed to conclude on the ED properties of the active substance, such as Level 2 of the OECD conceptual framework as well as more evidence on the postulated mode of action (MoA) for dystocia, lack of milk in the pup’s stomach and bleeding, e.g. platelet measurement. Data gaps were also identified to address the genotoxicity and general toxicity of metabolites potentially relevant to consumer exposure.
Depuis maintenant des années, le lobby du bio met une pression impressionnante sur l’UE pour bannir un certain nombre de substances soupçonnées d’être perturbatrice endocriniennes. En voilà une pour laquelle il n’y a guère de doute (sans compter ses effets sur les abeilles!)…mais voilà : elle est bio !
Trad net >
Des lacunes dans les données ont été relevées dans le domaine de la toxicologie chez les mammifères pour l'identification et la validation des méthodes d'analyse du matériel alimentaire utilisé dans les principales études toxicologiques, pour une étude comparative in vitro du métabolisme interspécifique, pour une étude de neurotoxicité pour le développement et pour la clarification du potentiel de perturbation endocrinienne (DE) du spinosad. Ces questions n'ont pas pu être résolues (méthodes d'analyse du matériel diététique utilisé dans les principales études toxicologiques, étude comparative in vitro du métabolisme interspécifique et étude de neurotoxicité pour le développement) et, en outre, un sujet de préoccupation critique a été identifié car le spinosad est proposé comme étant toxique pour la reproduction de catégorie 2 par la révision collégiale (classification harmonisée du spinosad conformément au Règ. 1272/2008 ne comprend pas la classification concernant la santé humaine) et des effets indésirables (vacuolisation) ont été observés sur plusieurs organes, y compris des organes endocriniens (thyroïde, thymus, pancréas, surrénales, épididymes, ovaires et utérus) ; sur cette base, les conditions des dispositions provisoires de l'annexe II, point 3.6.5, du règlement (CE) no 1107/2009 concernant la santé humaine peuvent être remplies pour les propriétés ED, en tenant compte des critères suivants D'un point de vue scientifique, bien que des études in vitro négatives explorant les activités œstrogéniques et androgéniques aient été soumises, les études sur la stéroïdogenèse faisaient défaut. Compte tenu des effets observés dans l'étude de toxicité pour la reproduction sur deux générations, tels que les effets sur la parturition (dystocie), les saignements vaginaux, la diminution de la taille de la portée, la diminution de l'indice de survie gestationnelle et de la survie néonatale, et la diminution de l'indice de fertilité masculine, il faut plus de renseignements pour conclure sur les propriétés de la substance active, notamment le niveau 2 du cadre conceptuel de l'OCDE ainsi que des données sur le mode d'action postulé (MoA) en présence dystocia, le déficit en lait du petit, par exemple, le saignement gastroduodénital, par la prise des plaquettes. Des lacunes dans les données ont également été relevées en ce qui concerne la génotoxicité et la toxicité générale des métabolites potentiellement pertinents pour l'exposition des consommateurs
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